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Infercnv是一个可扩展的Python库,用于从单细胞转录组数据推断拷贝数变异(CNV)事件。它深受InferCNV的启发,但与scanpy配合得很好,并且可扩展性更强。

项目描述

infercnvpy: 用于从单细胞转录组数据推断拷贝数变异(CNV)的Scanpy插件

Tests Documentation PyPI

Infercnv是一个可扩展的Python库,用于从单细胞转录组数据推断拷贝数变异(CNV)事件。它深受InferCNV的启发,但与scanpy配合得很好,并且可扩展性更强。

The main result of infercnv

警告:

此包仍处于实验阶段。结果尚未经过验证,除了它们看起来与InferCNV的结果相似,但并不相同。

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入门指南

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安装

您需要在您的系统上安装Python 3.10或更高版本。如果您没有安装Python,我们建议安装Mambaforge

安装infercnvpy有几种替代方案

  1. PyPI <https://pypi.ac.cn/project/infercnvpy/>安装infercnvpy的最新版本
pip install infercnvpy
  1. 安装最新开发版本
pip install git+https://github.com/icbi-lab/infercnvpy.git@main

要(可选)运行copyKAT算法,您需要一个可用的R安装程序和已安装的copykat包。通常,如果R已添加到您的PATH中,rpy2会自动检测您的R安装。如果在导入infercnvpy时收到错误信息,请在导入infercnvpy之前尝试设置R_HOME环境变量。

import os

os.environ["R_HOME"] = "/usr/lib/R"
import infercnvpy

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源分发

infercnvpy-0.5.0.tar.gz (8.5 MB 查看哈希值)

上传时间

构建分发

infercnvpy-0.5.0-py3-none-any.whl (3.8 MB 查看哈希值)

上传时间 Python 3

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